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揭示宿主胆固醇代谢通路中角鲨烯调控隐孢子虫生存的关键机制及其治疗潜力

英国弗朗西斯·克里克研究所（The Francis Crick Institute）的研究团队另辟蹊径，通过创新的显微成像CRISPR筛选技术，发现宿主细胞的胆固醇合成通路竟成为隐孢子虫的"阿喀琉斯之踵"。研究人员构建了包含18,466个人类基因的阵列式CRISPR-Cas9敲除库，结合高内涵成像定量分析感染参数，首次系统绘制了宿主基因调控寄生虫生长的多维图谱。

2009年甲型H1N1流感病毒预存免疫对H5N1感染的保护作用机制研究

宾夕法尼亚州立大学（Pennsylvania State University）的研究团队在《Science Translational Medicine》发表重要研究成果。研究人员通过建立雪貂预存免疫模型，系统评估了2009年甲型H1N1病毒（H1N1pdm09）和季节性H3N2病毒预存免疫对两种clade 2.3.4.4b H5N1病毒（分别分离自貂和奶牛）感染的保护效果。研究采用病毒挑战实验和直接接触传播实验，结合血清学分析（包括ELISA检测HA/NA结合抗体、ELLA评估NA抑制活性、微量中和试验等），揭示了预存免疫对H5N1感染的保护机制。

Cell里程碑：世界上首次证明能够在生物体内抑制艾滋病病毒

澳大利亚研究人员共同领导的一项具有里程碑意义的研究可能会改变这一状况，因为他们发现现有的 HIV 药物可以抑制小鼠体内 HTLV-1 病毒的传播。这项研究发表在《细胞》杂志上，可能有助于开发出第一种治疗方法来防止这种病毒的传播。

司美格鲁肽通过调控代谢、炎症和纤维化通路改善代谢功能障碍相关脂肪性肝炎的机制研究

这篇研究揭示了GLP-1RA（胰高血糖素样肽-1受体激动剂）司美格鲁肽（semaglutide）通过体重依赖与非依赖的双重机制改善MASH（代谢功能障碍相关脂肪性肝炎）的组织学特征。

5-羟色胺(5-HT)通过调节肠道菌群-免疫轴改善加速度暴露诱导的大鼠肠脑轴功能障碍及认知损伤

空军医学中心麻醉科与空军医学中心研究部的研究团队在《Molecular Neurobiology》发表的研究，首次系统揭示了5-HT通过"微生物群-免疫-神经"三重通路改善加速度应激认知损伤的分子机制。

隐性FANCM癌症综合征：揭示高癌症风险、化疗毒性、染色体脆性和性腺功能衰竭的新型遗传综合征

在遗传性癌症研究领域，Fanconi贫血（FA）通路基因的异常一直备受关注。芬兰研究人员在《Genetics in Medicine》发表了突破性研究。他们利用芬兰特有的遗传隔离人群优势，对50万人的FinnGen数据库展开挖掘，重点分析两个芬兰人群富集的FANCM截短变异：c.5101C>T p.(Gln1701Ter)和c.5791C>T p.(Arg1931Ter)。通过大规模病例对照研究，首次绘制出FANCM变异的全疾病谱。

研究人员开发出将食物垃圾转化为可生物降解塑料的方法

纽约州立大学宾汉姆顿大学的研究人员开发出一种将食物垃圾转化为可生物降解塑料的工艺。宾厄姆顿团队将食物垃圾发酵产生的乳酸（作为必需的碳源）和额外的硫酸铵（作为氮源）喂养到钩虫贪铜菌（Cupriavidus necator）。这种细菌合成聚羟基烷酸酯 (PHA) 塑料，用于储存碳和能量。细菌合成的 PHA 中约 90% 可以被回收利用，制成可生物降解的包装和其他产品。

DNA去甲基化通过下调MNX1基因表达治疗急性髓系白血病的新机制

在血液系统恶性肿瘤中，急性髓系白血病(AML)因其侵袭性强、预后差而备受关注。这种疾病常伴随表观遗传调控基因突变和基因组重排，其中7号染色体异常导致的致癌基因MNX1异常激活已成为近年研究热点。MNX1本应在运动神经元和胰腺中表达，但在约1.4%的AML病例中，通过增强子劫持机制被异常激活，成为推动白血病发展的"帮凶"。德国癌症研究中心(DKFZ Heidelberg)的Simge Kelekci等研究人员在《Leukemia》发表的研究，揭示了利用表观遗传药物靶向这一致癌通路的新策略。